quarta-feira, 27 de maio de 2015

Heterocromia de íris: olhos de cores distintas



A heterocromia é uma condição ocular em que um indivíduo apresenta as duas íris de cores distintas ou apenas uma porção da íris apresenta cor diferente do restante. É uma mutação somática,ou seja, afeta apenas algumas  células do próprio organismo. Sua causa se dá por uma mutação no gene EYCL3, presente no cromossomo 15. Esse cromossomo tem a função de determinar a quantidade de melanina que deverá existir no olho e designa quantidade de pigmentos de gordura que determina os tons azul ou verde.Se um olho recebe pigmento, é devido aos melanócitos, células especiais que bombeiam o pigmento melanina. Concentração elevada de melanócitos significa um olho castanho, uma quantidade intermediária significa verde ou avelã. Poucos melanócitos significa um olho azul.Heterocromia ocorre em  homens, cães, gatos, cavalo...



Há três tipos: Heterocromia completa,setorial e central.


Completa: quando ambos os olhos têm cores distintas.





Setorial: quando há duas cores diferentes na mesma íris. ocorre um toque de uma segunda cor diferente da dominante. 





Central: quando a íris tem dois ou mais "círculos" de cor. 



Outras causas também podem ser apontadas para a ocorrência da síndrome, como por exemplo a Síndrome de Waardenburg caracterizada por causar surdez e predispõe à essa alteração. A Síndrome de Waardenburg é um grupo de doenças genéticas que podem causar perda de audição e as mudanças de coloração (pigmento) do cabelo, pele e olhos. Embora a maioria das pessoas com essa síndrome tem audição normal, perda auditiva moderada a profunda, podendo ocorrer em um ou ambos os ouvidos. A perda auditiva está presente desde o nascimento (congênita). Pessoas com essa condição muitas vezes têm olhos azuis extremamente claros ou olhos de cores diferentes, como um olho azul e um castanho. Às vezes, um olho tem segmentos de duas cores diferentes.




Também é possível citar ainda como causa:

- Sangramento;
- Objeto estranho no olho;
- Glaucoma, ou alguns medicamentos utilizados no tratamento;
- Lesão;
- Inflamação branda que afeta somente um olho; e
- Neurofribromatose;

TRATAMENTO


Não há tratamento para a síndrome. Por uma questão estética, de auto-estima, pode ser feito uso de lentes de contato para que as cores sejam equiparadas. 






Fontes: http://stacasameneghello.blogspot.com.br/2014/09/heterocromia.html
http://geneticaagronomica.blogspot.com.br/2013/04/olhosmulticoloridos.
htmlhttp://scienceblogs.com.br/vqeb/tag/heterocromia-setorial/

sábado, 16 de maio de 2015

O controle da velocidade da divisão celular, a chave para o câncer

Uma célula no momento da sua divisão. /VERÓNICA RODRÍGUEZ BRAVO

Todos temos a ideia do câncer como um processo de divisão celular acelerado e incontrolado. Por isso, o achado de uma proteína envolvida no processo básico (a mitose que faz com que de uma célula se obtenham duas com um cromossomo cada com 23 pares), a Mad1, é uma possibilidade de cura dos tumores. Isso foi pesquisado pela equipe dirigida por Verónica Rodríguez Bravo, do Instituto Sloan-Kettering, e publicado em Cell. A divisão celular, ou seja, a mitose, é o processo mais complexo que uma célula pode sofrer. O núcleo desaparece e os cromossomos têm de se alinhar para depois se separar e cada ir um a uma das filhas, explica Rodríguez Bravo. O que ela e sua equipe viram é que quando falta a Mad1, tudo vai tão depressa são cometidos erros. E dessas falhas surgem células com potencial tumoral.
Quando um motorista dirige rápido por uma estrada, não consegue frear e se choca com outro motorista, ou quando escrevemos muito rápido, cometemos erros que não nos dá tempo de corrigir. Da mesma maneira, as células sem Mad1 aceleram-se e dividem-se muito rápido, sem poder frear se algo inesperado ocorre, e aumentam a frequência de erros ao separar seus cromossomos na divisão celular. Isso é literalmente uma má notícia para a saúde de uma célula. De fato, o número errôneo de cromossomos ou as alterações estruturais deles estão ligadas diretamente ao câncer (há quem defenda que esta é a causa da gênese dos tumores) e problemas de desenvolvimento (como o Síndrome de Down, em que ocorrem três cópias do cromossomo 21)”, explica a pesquisadora.
Na pesquisa foram utilizadas células humanas knock out, isto é, com mutações genéticos para que não tenham a proteína Mad1. Até agora se sabia que essa proteína estava na membrana que separa o núcleo da célula (a parte mais delicada e mais protegida) do resto, o citoplasma. Ela se associa aos poros necessários para que sua parte central não seja um reduto completamente isolado. Foram empregadas células de retina e de câncer de cólon e ambas se comportaram da mesma maneira.Com esses resultados, o passo seguinte será buscar aplicações práticas. “Buscar medicamentos que prolonguem a mitose e ganhem tempo”, explica Rodríguez Bravo. “Trata-se de não bloqueá-lo por completo por que assim não há divisão celular” (e o organismo está sempre se renovando), mas se você consegue manipular a velocidade, estaria perto de uma aplicação farmacológica.
Controle da metástase
Este artigo foi publicado junto com outro, também de um espanhol, Joan Massagué, do Sloan-Kettering. Mas o de Massagué não se centra na origem de um tumor, mas em suas últimas fases: o momento em que ele se propaga e coloniza outros órgãos. Massagué estudou como colonizar os tumores de mama e cólon, o cérebro, e descobriu que no processo intervém uma enzima, a plasmina, que tem uma dupla proteção: por um lado, impede que as células cancerosas se colem à parede externa dos copos sanguíneos e, a partir daí, possam proliferar e formar um novo tumor. Seria como se impedisse a saída dos novos colonizadores. Por outro, provoca a autodestruição das células com tumores.
Assim como González Bravo, Massagué adverte que seu trabalho é um passo. Ele espera poder resolver assim todas as metástases, e, depois, atuar contra elas. É um processo que levará décadas.

Fonte da matéria:
http://brasil.elpais.com/brasil/2014/03/03/sociedad/1393875100_608698.html

Artigo completo:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S009286741400021X
 Exercícios sobre Divisão Celular : Mitose e Meiose


1) (FEI-1995) No processo de mitose:

a) a partir de uma célula diplóide originam-se duas novas células diplóides.
b) a partir de uma célula diplóide originam-se quatro novas células diplóides.
c) a partir de uma célula haplóide originam-se duas novas células diplóides.
d) a partir de uma célula haplóide originam-se quatro novas células diplóides.
e) a partir de uma célula diplóide originam-se quatro novas células haplóides.

2) (Vunesp-1996) Em relação ao processo de divisão
celular, podemos afirmar que:
a) a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.
b) os óvulos e os espermatozóides são produzidos por divisões mitóticas.
c) durante a meiose não ocorre a permutação ou "crossingover".
d) a meiose é um processo que dá origem a quatro células haplóides.
e) durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.

3)(Fuvest-2001) A vinblastina é um quimioterápico usado no tratamento de pacientes com câncer. Sabendo-se que essa substância impede a formação de microtúbulos, pode-se concluir que sua interferência no processo de multiplicação celular ocorre na
a) condensação dos cromossomos.
b) descondensação dos cromossomos.
c) duplicação dos cromossomos.
d) migração dos cromossomos.
e) reorganização dos nucléolos.

4) (Fuvest-1997) Analise os eventos mitóticos relacionados a seguir:
I. Desaparecimento da membrana nuclear.
II. Divisão dos centrômeros.
III. Migração dos cromossomos para os pólos do fuso.
IV. Posicionamento dos cromossomos na região
mediana do fuso.
Qual das alternativas indica corretamente sua ordem
temporal?
a) IV - I - II - III.
b) I - IV- III - II.
c) I - II - IV - III.
d) I - IV - II - III.
e) IV - I - III - II.

5) (UEL-1996) Considere as seguintes fases da mitose:
I. telófase
II. metáfase
III. anáfase
Considere também os seguintes eventos:
a. As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da
célula.
b. Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da
célula.
c. A carioteca e o nucléolo reaparecem.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase
ao evento que a caracteriza.
a) I - a; II - b; III - c
b) I - a; II - c; III - b
c) I - b; II - a; III - c
d) I - c; II - a; III - b
e) I - c; II - b; III - a

6) (UEL-2003) Considerando que uma espécie de ave apresenta 2n = 78 cromossomos é correto afirmar:
a) Um gameta tem 39 cromossomos autossomos e 2 cromossomos sexuais.
b) Um gameta tem 38 cromossomos autossomos e 2 cromossomos sexuais.
c) Um gameta tem 38 cromossomos autossomos e 1 cromossomo sexual.
d) Uma célula somática tem 77 cromossomos autossomos e 1 cromossomo sexual.
e) Uma célula somática tem 78 cromossomos autossomos e 2 cromossomos sexuais.

7) (PUC-RJ-2003) Durante a meiose, o pareamento dos cromossomos homólogos é importante porque garante:
a) a separação dos cromossomos não homólogos.
b) a duplicação do DNA, indispensável a esse processo.
c) a formação de células filhas geneticamente idênticas à célula mãe.
d) a possibilidade de permuta gênica.
e) a menor variabilidade dos gametas.

8)  (VUNESP-2006) Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar
a) menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
b) menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
c) o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
d) maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
e) maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo.

9)(UFSCar-2009) Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as fêmeas originam-se por reprodução sexuada e os machos, por partenogênese. É esperado que fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas células somáticas, respectivamente,
a) 34 e 17 cromossomos.
b) 68 e 34 cromossomos.
c) 17 e 34 cromossomos.
d) 34 e 68 cromossomos.
e) 51 e 17 cromossomos.

10)(PUC-RS-1999) Para fazer o estudo de um cariótipo, qual a fase da mitose que seria mais adequada usar, tendo em vista a necessidade de se obter a maior nitidez dos cromossomos, em função do seu maior grau de espiralização?
a) Prófase.
b) Pró-Metáfase.
c) Anáfase.
d) Telófase.
e) Metáfase.

11)(VUNESP-2006) A professora explicava aos alunos que alguns tecidos e/ou órgãos são mais indicados para se obter células nas diferentes fases da mitose. Nos animais e vegetais, esses tecidos e/ou órgãos são, respectivamente,
a) medula óssea e meristema.
b) sangue e meristema.
c) medula óssea e esclerênquima.
d) testículo e esclerênquima.
e) testículo e xilema.

12) (VUNESP-2007) Assinale a alternativa que representa a associação correta entre o tipo de divisão celular e os processos que ocorrem durante a divisão.
a) Mitose – produção de gametas com redução no número de cromossomos.
b) Meiose – ocorrência de crossing-over ou permutação na Prófase I.
c) Meiose – número de células-filhas ao fim do processo é o dobro do número de células-mãe.
d) Meiose – produção de células 2n, após a Meiose I.
e) Mitose – emparelhamento dos cromossomos homólogos na Prófase


13)(Unifesp 2008) Analise a figura:




A figura representa um cromossomo em metáfase mitótica. Portanto, os números I e II correspondem a:
a) cromossomos emparelhados na meiose, cada um com uma molécula diferente de DNA.
b) cromátides não-irmãs, cada uma com uma molécula idêntica de DNA.
c) cromátides-irmãs, cada uma com duas moléculas diferentes de DNA.
d) cromátides-irmãs, com duas moléculas idênticas de DNA.
e) cromossomos duplicados, com duas moléculas diferentes de DNA.

14)(UEL – 2007) Analise as figuras a seguir.

Fonte: JUNQUEIRA, L. C. & CARNEIRO, J. "Biologia Celular e Molecular". Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000. p. 184

As figuras I, II, III e IV dizem respeito, respectivamente, às seguintes fases da mitose:
a) Anáfase, metáfase, início da prófase, fim da prófase.
b) Início da prófase, fim da prófase, metáfase, anáfase.
c) Início da prófase, fim da prófase, anáfase, metáfase.
d) Metáfase, início da prófase, fim da prófase, anáfase.
e) Metáfase, anáfase, início da prófase, fim da prófase.

15) No final da mitose, a reconstituição da carioteca (envoltório nuclear) está mais intimamente relacionada com:
a) Retículo endoplasmático
b) Complexo de Golgi
c) Mitocôndria
d) Lisossomo
e) Membrana citoplasmática
16)O gráfico abaixo representa a distância entre pares de cromossomos homólogos durante a mitose. A anáfase inicia-se aos:


a) 15 minutos
b) 18 minutos
c) 20 minutos
d) 25 minutos
e) 30 minutos










Gabarito: 
1-A 2-D 3-D 4-D 5-E 6-C 7-D 8-D 9-A 10-E 11-A 12-B 13-D 14-B 15-A 16-A







quinta-feira, 14 de maio de 2015

ENEM 2015



Data das provas : 24 e 25 de Outubro

Data das inscrições: 25/05 a 05/06
Taxa de inscrição: R$63,00

Isentos da taxa de inscrição: Estudantes da rede pública do último ano do ensino médio já estão automaticamente isentos. Porém pessoas que comprovarem carência, segundo as regras do edital, também poderão ser isentas.

Para mais informações acesse: 











Exercícios de Divisão Celular : Mitose e Meiose


1- (Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a:
a) Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau de condensação.
b)A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos.
c) As células filhas são idênticas às células mãe.
d)Ocorre nas células somáticas, tanto de animais como de vegetais.
e)É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.


2-(Unifor-CE) Em organismos unicelulares, divisão por mitose significa:
a)Crescimento
b)Regeneração
c) Recombinação
d)Reprodução
e)Gametogênese


3- Com relação à interfase, marque a alternativa incorreta:
a) Durante a interfase, os filamentos cromossômicos permanecem descondensados e distribuídos no interior do núcleo, constituindo a cromatina.
b)É no período de interfase que o DNA cromossômico está em plena atividade, produzindo moléculas de RNA com instruções para síntese de proteínas.
c)É também durante a interfase que a célula cresce e que as moléculas de DNA dos cromossomos se duplicam, preparando a célula para a próxima divisão.
d) A interfase é subdividida em três fases: a fase G1, a fase S, a fase G2 e a fase gap.
e)Na interfase o material genético está na forma de filamentos de cromatina.


4-Marque a alternativa que completa as frases abaixo.
I.A ___________ é uma fase marcada pela condensação dos cromossomos que se tornam progressivamente mais curtos e grossos.
II.Na ____________ os cromossomos se descondensam e uma nova carioteca surge ao redor de cada conjunto cromossômico.
III.A ________ inicia-se após a desagregação da carioteca, que liberta os cromossomos altamente condensados.
IV.A ______________ é a fase em que as cromátides-irmãs se separam, puxadas para polos opostos pelo encurtamento dos microtúbulos do fuso.
a)Telófase, anáfase, prófase e metáfase.
b) Anáfase, metáfase, prófase e telófase.
c) Prófase, telófase, metáfase e anáfase.
d)Prófase, telófase, anáfase e metáfase.
e)Metáfase, prófase, telófase e anáfase.




5(FATEC-SP) Das afirmativas abaixo:

I- O crossing-over permite a recombinação dos genes localizados em cromossomos homólogos.

II- Meiose é um tipo de divisão celular na qual uma célula diplóide dá origem a quatro células haplóides.
III- A intérfase é um período de grande atividade metabólica no núcleo. É nessa fase que o DNA se duplica e o RNA é sintetizado.

a) apenas a afirmativa I é correta.

b) apenas a afirmativa II é correta.
c) apenas a afirmativa III é correta.
d) apenas duas afirmativas são corretas.
e) todas as afirmativas são corretas.

6-(UFRS)pergunta:No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células-filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:

a) duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.

b) duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra célula com o material genético recém-sintetizado.
c) três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
d) três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-sintetizado.
e) quatro células, duas com material genético recém-sintetizado e duas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora.

7-A separação das cromátides-irmãs dos cromossomos ocorre na fase da mitose denominada:

a) anáfase b) telófase c) prófase d) citocinese e) metáfase

8-(Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta.Aponte-a:
a) Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau de condensação.
b) A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos.
c) As células filhas são idênticas às células mãe.
d) Ocorre nas células somáticas, tanto de animais como de vegetais.
e) É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.


9- (UFla/ PAS-2001) Nos seres multicelulares, a mitose é um processo que tem como principal função
a) o movimento celular.
b) a produção de gametas.
c) a produção de energia.
d) a expressão gênica.
e) o crescimento.

10-(PUC - SP-2006) O gato doméstico (Felis domestica) apresenta 38 cromossomos em suas células somáticas. No núcleo do óvulo normal de uma gata são esperados:
a) 19 cromossomos simples e 19 moléculas de DNA.
b) 19 cromossomos duplicados e 38 moléculas de DNA.
c) 38 cromossomos simples e 38 moléculas de DNA.
d) 38 cromossomos simples e 19 moléculas de DNA.
e) 19 cromossomos duplicados e 19 moléculas de DNA.

11-(Fuvest-2001) Os produtos imediatos da meiose de uma abelha e de uma samambaia são
a) esporos e gametas, respectivamente.
b) gametas e esporos, respectivamente.
c) gametas e zigotos, respectivamente.
d) ambos esporos.
e) ambos gametas


12-(FaZU-2001) Entre as frases abaixo em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a:
a) na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau de condensação.
b) a célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos.
c) as células filhas são idênticas às células mãe.
d) ocorre nas células somáticas tanto de animais como de vegetais.
e) é um processo muito importante para o crescimento dos organismos

13-(UEL-2003) Considerando que uma espécie de ave apresenta 2n = 78 cromossomos é correto afirmar:
a) Um gameta tem 39 cromossomos autossomos e 2 cromossomos sexuais.
b) Um gameta tem 38 cromossomos autossomos e 2 cromossomos sexuais.
c) Um gameta tem 38 cromossomos autossomos e 1 cromossomo sexual.
d) Uma célula somática tem 77 cromossomos autossomos e 1 cromossomo sexual.
e) Uma célula somática tem 78 cromossomos autossomos e 2 cromossomos sexuais.

14-(PUC-RJ-2003) Durante a meiose, o pareamento dos cromossomos homólogos é importante porque garante:
a) a separação dos cromossomos não homólogos.
b) a duplicação do DNA, indispensável a esse processo.
c) a formação de células filhas geneticamente idênticas à célula mãe.
d) a possibilidade de permuta gênica.
e) a menor variabilidade dos gametas.

Gabarito 

1- b 2-d 3-d 4-c 5-e 6- a 7- a 8-b 9-e 10-a 11- b 12- b 13- c 14 d 

segunda-feira, 11 de maio de 2015

Música - Mitose e Meiose

Que tal aprender de uma forma divertida e nada de decoreba?

Abaixo uma música que vai ajudar a lembrar do processo de Mitose =)












domingo, 3 de maio de 2015

O seu DNA é igual ao de outros seres vivos? 

  Sim! As moléculas de DNA encontradas em cada uma de suas células apresentam a mesma estrutura e funcionam da mesma forma que as moléculas de DNA das células de um chimpanzé, de uma mosca e de um grão de arroz. E não é só com o deles! Cães, gatos, porcos, araras, serpentes, minhocas, tubarões, laranjeiras, bananeiras, alfaces e até as bactérias que vivem em sua boca, enfim, todos os seres vivos possuem DNA.
 Uma molécula de DNA é formada por partes menores chamadas de nucleotídeos. Esses nucleotídeos se combinam aos pares e se ordenam de inúmeras maneiras ao longo da molécula. Quanto mais pares de nucleotídeos, maior a molécula de DNA.





 

  A espécie humana possui cerca de 3 bilhões de pares de nucleotídeos de DNA em cada uma de suas células. Por sua vez, as moscas-de-frutas possuem 140 milhões. Já o arroz, em cada uma de suas células, possui 380 milhões de pares de nucleotídeos. Será, então, que existe relação entre o tamanho dos organismos e o número de nucleotídeos de seu DNA? Para responder, veja o número de pares de nucleotídeos por célula de diferentes espécies:


  Pelos dados apresentados na tabela acima, é possível perceber que não existe relação entre o tamanho dessas espécies e o número de nucleotídeos que elas possuem em cada uma de suas células. Por exemplo, a célula de um camundongo possui mais nucleotídeos que a célula de um cachorro.
  Ao compararmos quimicamente esses inúmeros nucleotídeos das diferentes espécies, encontramos apenas quatro tipos distintos: adenina, citosina, guanina e timina. Todas as espécies possuem esses mesmos nucleotídeos, mas em quantidades distintas e ordenados de modo diferenciado em cada uma das espécies.


 
  Conhecer a sequência de nucleotídeos da espécie humana, ou seja, a ordem de adeninas, guaninas, citosinas e timinas do nosso DNA, caracterizando as informações genéticas de nossa espécie, foi o principal objetivo do Projeto Genoma Humano. Liderado pelo Instituto Nacional de Saúde (NIH) dos Estados Unidos, esse trabalho foi concluído em 2003, quando a sequência de nucleotídeos da espécie humana passou a ser conhecida.

Fonte: http://www.ib.usp.br/biologia/projetosemear/diferentes/o-seu-dna-e-igual-ao-de-outros-seres-vivos.html








sexta-feira, 1 de maio de 2015

 Vírus: ser vivo ou não?

 

  Existem muitas controvérsias na comunidade científica a respeito do vírus ser ou não um ser vivo. Muitos autores consideram que a vida se originou do RNA, pois, a partir desta molécula são formadas novas quantidades dela mesma. Em 1960, o físico alemão Manfred Eigen, ganhador de um prêmio Nobel, descobriu que era possível a replicação de RNA in vitro. O RNA, portanto, tornou-se um grande candidato à condição de supermolécula da vida primitiva, capaz de se replicar e sofrer mutações, albergando genes codificadores de enzimas e outras proteínas. Essa molécula, denominada “RNA de Eigen”, é muito semelhante ao vírus, pois se encontra na fronteira entre o químico e o biológico. Uma das
hipóteses da origem do vírus, denominada “Teoria dos Elementos Subcelulares”,
é de que o vírus seria proveniente de uma molécula de RNA. Uma outra hipótese defende que o vírus teria se originado de seres unicelulares de vida livre que, por uma perda progressiva de propriedades celulares, criou uma dependência, tornando-o um parasita intracelular obrigatório.
  Os que defendem que o vírus não é um ser vivo partem do princípio de que ele não tem vida livre, pois sua replicação só é possível dentro de uma célula viva. Além disso, alguns desses agentes possuem a capacidade de se cristalizar quando submetido a situações adversas. Entretanto, os que o classificam como ser vivo se apoiam em duas características. A primeira se refere à sua capacidade de replicação que os diferem de outros agentes,tais como as toxinas bacterianas; e a segunda, à presença de uma estrutura protetora de seu material genético, ausente nos plasmídeos (molécula de
DNA circular). Apesar de terem a capacidade de se replicar, os vírus não possuem um aparato enzimático suficiente para a replicação, necessitando, assim, da maquinária celular para completar o seu ciclo replicativo, o que o torna um parasita intracelular obrigatório.Sua fragilidade “aparente”, por ser estritamente dependente da célula,é descartada pela capacidade de controle e redirecionamento do metabolismocelular para o seu próprio benefício. Apesar da baixa complexidade estrutural, pode causar grandes danos à célula hospedeira, mesmo apresentando morfologicamente apenas o material genético, um capsídeo e, em alguns vírus, um envelope.
  Algumas propriedades distinguem os vírus de outros microrganismos. A primeira está relacionada ao seu tamanho, o qual pode variar de 10 a 300 nm. Dessa forma, são considerados os menores microrganismos existentes, podendo ser visualizados apenas através da microscopia eletrônica. Para fins de comparação, lembramos que as bactérias e as hemácias possuem, em média, 10 a 15 vezes o tamanho dos vírus, o que possibilita a identificação destes por meio da microscopia ótica A segunda propriedade se refere ao genoma viral, que pode ser DNA ou RNA, com exceção do Mimivírus (família: Mimiviridae), o qual apresenta em seu genoma os dois ácidos nucleicos (DNA e RNA), descoberto em 2003, por pesquisadores da Universidade Méditerranée, em Marseille, França (LA SCOLA et al., 2003). O ácido nucleico contém os genes responsáveis pelas informações genéticas para a codificação de proteínas com composição química bem definida, capazes de induzir respostas imunológicas específicas. Esta especificidade é uma das características virais, ou seja, quando somos acometidos por uma infecção viral, o nosso sistema imune produz anticorpos específicos, que podem ser identificados através do diagnóstico sorológico. O mecanismo de replicação viral favorece as frequentes mutações, burlando, assim, o sistema imune. Outra importante propriedade dos vírus é a sua natureza particulada, já que ele é capaz de se replicar, formando seus componentes separadamente, sendo o ácido nucleico uma das primeiras moléculas a ser formada.
  Como mencionado anteriormente, o vírus precisa necessariamente de uma célula viva para realizar seu ciclo. Dessa forma, tratam-se de parasitas estritos, não possuindo atividade metabólica fora das células hospedeiras. Estas células podem ser de animais, vegetais ou microrganismos . As propriedades físico-químicas dos vírus os tornam capazes de infectar o organismo através de receptores de membrana específicos, presentes nas células hospedeiras. O fato de o vírus apresentar tropismo celular vai influenciar no tipo de doença causada. Por exemplo, um vírus que possui afinidade por células do sistema imune compromete a sua função. Assim, a interação vírus-hospedeiro é a chave de muitos aspectos das doenças virais, tanto da transmissão quanto da capacidade de o vírus de se sobrepor às defesas do hospedeiro. Uma resposta imune exacerbada do hospedeiro pode, também, contribuir para causar maiores danos, agravando a enfermidade.

Fonte texto: STEPHENS,P.R.S.et al.Conceitos e Métodos para a Formação de Profissionais em Laboratórios de Saúde,volume 4, cap.2 - Virologia . Fiocruz, 2010
Questões sobre Componentes Químicos da célula, Organelas e Transporte de Membrana


1) (MOJI-SP) A membrana plasmática, apesar de  invisível ao microscópio óptico, está presente:

a) em todas as células, seja ela procariótica ou eucariótica.
b) apenas nas células animais.
c) apenas nas células vegetais.
d) apenas nas células dos eucariontes.
e) apenas nas células dos procariontes.


2)  (UDESC 2008) Assinale a alternativa correta, em relação aos componentes químicos da célula.
a) Os glicídios, a água, os sais minerais, os lipídios e as proteínas são componentes orgânicos.

b) Os glicídios, os sais minerais, os lipídios e as proteínas são componentes orgânicos.
c) A água, os sais minerais e os glicídios são componentes inorgânicos.
d) As proteínas, os ácidos nucleicos, os lipídios e os glicídios são componentes orgânicos.

3)Os lisossomos, organóides observados no citoplasma de células como as das amebas, têm por finalidade:
a) a digestão do alimento ingerido.
b) a produção de energia.
c) o transporte de substâncias.
d) o armazenamento de substâncias.
e) a defesa da célula amebiana.


4)Medindo-se a concentração de dois importantes íons, Na® e K®, observa-se maior concentração de íons Na® no meio extracelular do que no meio intracelular. O contrário acontece com os íons K®. Íons de Na® são capturados do citoplasma para o meio extracelular, e íons de potássio (K®) são capturados do meio extracelular para o meio intracelular, como mostrado na figura adiante. Este processo é conhecido como:
a) difusão facilitada por permeases intracelulares.
b) osmose em meio hipertônico.
c) difusão simples.
d) transporte ativo.
e) transporte por poros da membrana plasmática.


5) (UFRJ) O reforço externo da membrana celular nos vegetais é:

a) rígido, celulósico e colado à membrana plasmática.
b) elástico, celulósico e colado à membrana plasmática.
c) rígido, celulósico e capaz de se descolar da membrana plasmática.
d) elástico, celulósico e capaz de se destacar da membrana plasmática.
e) rígido e de natureza exclusivamente proteica. 

6). (UNAERP) Numa célula especializada  na produção de energia espera-se encontrar grande número de:
a) cílios
b) mitocôndrias
c) nucléolos
d) ribossomos
e) corpos de Golgi

7-Na figura a seguir, as setas numeradas indicam o sentido do fluxo de água em duas células.




Qual das alternativas identifica corretamente os processos responsáveis pelos fluxos indicados?
a) I - osmose, II - osmose, III - osmose.
b) I - osmose, II - osmose, III - transporte ativo.
c) I - osmose, II - transporte ativo, III - transporte ativo.
d) I - transporte ativo, II - transporte ativo, III - osmose.
e) I - transporte ativo, II - transporte ativo, III - transporte ativo.
 
8) (PUCC) Nas células, a função de secreção está reservada:

a) ao aparelho de Golgi        
b) às mitocôndrias         
c) ao retículo endoplasmático
d) aos ribossomos                           
e) aos lisossomos

9)(Unifor-CE) Fizeram-se as seguintes afirmações sobre compostos químicos das células:
I. As proteínas são formadas por seqüências de aminoácidos.
II. A membrana plasmática tem constituição lipoprótéica.
III. Os carboidratos e os lipídios são componentes inorgânicos das células.
Está correto SOMENTE o que se afirma em
a) I                  b) II               c) III               d) I e II              e) II e III

10)(MACK-SP) Para inibir a ação de uma enzima, pode-se fornecer à célula uma substância que ocupe o sítio ativo dessa enzima. Para isso, essa substância deve:
a) estar na mesma concentração da enzima.
 b) ter a mesma estrutura espacial do substrato da enzima.
c) recobrir toda a molécula da enzima.
d) ter a mesma função biológica do substrato da enzima.
e) promover a de naturação dessa enzima. 

11) (VUNESP) Numa célula eucariótica, a síntese de proteínas, a síntese de esteróides e a respiração celular estão relacionadas, respectivamente:

a) ao Complexo de Golgi, às mitocôndrias, aos ribossomos;
b) ao retículo endoplasmático liso, ao retículo endoplasmático granular, ao Complexo de Golgi;
c) aos ribossomos, ao retículo endoplasmático liso, às mitocôndrias;
d) ao retículo endoplasmático granular, às mitocôndrias, ao Complexo de Golgi;
e) ao retículo endoplasmático liso, ao Complexo de Golgi, às mitocôndrias.

12)(F.Nuno Lisboa-RJ) A proteína é formada a partir do encadeamento de moléculas mais simples chamadas:
a) nucleotídeos              
 b) aminoácidos                
 c) nucleosídeos       
d) glicídios                              
e) ácidos graxos
13)Associe os elementos químicos da coluna superior com as funções orgânicas da coluna inferior.

1. Magnésio
2. Potássio
3. Iodo
4. Cálcio
5. Sódio
6. Ferro

( ) formação do tecido ósseo
( ) transporte de oxigênio
( ) assimilação de energia luminosa
( ) equilíbrio de água no corpo
( ) transmissão de impulso nervoso A seqüência numérica correta, de cima para baixo, na coluna inferior, é
a) 4 - 3 -1 - 5 - 2.
b) 5 - 6 - 3 - 4 -1.
c) 4 - 6 -1 - 5 - 2.
d) 5 - 4 - 3 - 6 -1.
e) 6 - 4 - 2 - 3 -1.
14) (UF-PA) Sobre as funções dos tipos de retículo endoplasmático, pode–se afirmar que:

a) o rugoso está relacionado com o processo de síntese de esteróides;
b) o liso tem como função a síntese de proteínas;
c) o liso é responsável pela formação de ribossomos
d) o rugoso está ligado à síntese de proteína;

15-O movimento de moléculas de aminoácidos para o interior das células faz-se, geralmente, por
a) osmose.
b) simples difusão.
c) difusão facilitada.
d) transporte ativo.
e) fagocitose.


16) (UFCE) Identifique a opção que enumera as organelas celulares presentes em células vegetais e as associa corretamente com suas funções na célula vegetal. 

a) Mitocôndria-respiração; centríolos-orientação da divisão; cloroplasto-fotossíntese. 
b) Vacúolo-acúmulo de água; ribossomo-respiração; cloroplasto-fotossíntese.
c) Cloroplasto-fotossíntese; mitocôndria-respiração; ribossomos-digestão.
d) Mitocôndria-fotossíntese; cloroplasto-respiração; ribossomos-síntese protéica.
e) Membrana celular-revestimento; mitocôndria-respiração; cloroplasto-fotossíntese.



17) (UFU-MG) O colesterol é um esteróide, que constitui um dos principais grupos de lipídios. Com relação a esse tipo particular de lipídio, é correto afirmar que:
a) na espécie humana, o excesso de colesterol aumenta a eficiência da passagem do sangue no interior dos vasos sangüíneos, acarretando a arteriosclerose.
b)    o colesterol participa da composição química das membranas das células animais e é precursor dos hormônios sexuais masculino (testosterona) e feminino (estrógeno).
c)    o colesterol é encontrado em alimentos tanto de origem animal como vegetal (por ex.: manteigas, margarinas, óleos de soja, milho etc.) uma vez que é derivado do metabolismo dos glicerídeos.
d)    nas células vegetais, o excesso de colesterol diminui a eficiência dos processos de transpiração celular e da fotossíntese.

18(UCDB-MT) Indique a alternativa correta, de acordo com as proposições apresentadas.
I.   As moléculas de glicídios são formadas apenas por átomos de carbono e oxigênio.
II.   As moléculas resultantes da união de muitos aminoácidos formam as proteínas.
III.  O aumento de temperatura, dentro de certos limites, aumenta a velocidade de uma reação enzimática.
a) somente II e III estão corretas.
b) somente II está correta.
c) todas estão corretas.
d) todas estão erradas.
e) somente I e II estão corretas.

19)A membrana plasmática é constituída de uma bicamada de fosfolipídeos, onde estão mergulhadas moléculas de proteínas globulares. As proteínas aí encontradas:

a) estão dispostas externamente, formando uma capa que delimita o volume celular e mantém a diferença de composição molecular entre os meios intra e extracelular.
b) apresentam disposição fixa, o que possibilita sua ação no transporte de íons e moléculas através da membrana.
c) têm movimentação livre no plano da membrana, o que permite atuarem como receptores de sinais.
d) dispõem-se na região mais interna, sendo responsáveis pela maior permeabilidade da membrana a moléculas hidrofóbicas.
e) localizam-se entre as duas camadas de fosfolipídeos, funcionando como um citoesqueleto, que determina a morfologia celular.


20-Os esquemas seguintes representam duas possibilidades de alterações das propriedades de uma proteína.


ESQUEMA I

 








ESQUEMA II

 










 Os esquemas I e II dizem respeito respectivamente a:

a) alteração na estrutura primária da proteína e desnaturação.
b) desnaturação e desligamento da estrutura terciária.
c) alteração na estrutura terciária da proteína e quebra de ligação
d) desnaturação e desnaturação.
e) nenhuma das respostas acima


21)O citoplasma celular é composto por organelas dispersas numa solução aquosa denominada citosol. A água, portanto, tem um papel fundamental na célula. Das funções que a água desempenha no citosol, qual NÃO está correta?

a) Participa no equilíbrio osmótico.
b) Catalisa reações químicas.
c) Atua como solvente universal.
d) Participa de reações de hidrólise.
e) Participa no transporte de moléculas.


22)(MACK-SP) Cenouras e legumes amarelos são importantes fontes de vitamina. Por isso, esses alimentos são indicados para se evitar (1), devido à presença de (2).
Indique a alternativa que preenche de forma adequada as lacunas 1 e 2.

a) beribéri — vitamina B1 
b) hemorragias — vitamina K 
c) escorbuto — vitamina C
d) raquitismo — calciferol (precursor da vitamina D)
    e)cegueira noturna beta caroteno (precursor da vitamina A)

23)Considere as seguintes funções que ocorrem no interior da célula: Digestão intracelular, respiração, transporte de substâncias e secreção. Estas funções são realizadas respectivamente por

a) Mitocôndria, Complexo de Golgi, Lisossomo e Retículo endoplasmático.
b) Ribossomo, Mitocôndria, Retículo endoplasmático e Complexo de Golgi.
c) Lisossomo, Mitocôndria, Retículo endoplasmático e Complexo de Golgi.
d) Lisossomo, Complexo de Golgi, Mitocôndria e Retículo endoplasmático.
e) Ribossomo, Mitocôndria, Retículo endoplasmático e Complexo de Golgi.


24)(UFCE-CE). Das alternativas abaixo, referentes à química da célula viva, escolha as que são corretas:
(O1) Das substâncias orgânicas que constituem a célula, podemos citar: carboidratos, lipídios, aminoácidos, proteínas e ácidos nuclêicos.
(02) Dos componentes inorgânicos presentes na célula, a água é o mais abundante, tendo como função, entre outras, a de solvente de íons minerais e de muitas substâncias orgânicas.
(04) Além de favorecer a ocorrência de reações químicas, a água é indispensável no transporte de substâncias.
(08) Os sais minerais existentes na célula estão sob duas formas: imobilizados como componentes de estruturas esqueléticas e dissolvidos na água na forma de íons.
(16) Quanto ao íon Mg + + (magnésio) é certo que tem papel importante na coagulação do sangue.

Dê como resposta a soma dos números das alternativas corretas.

a) 3
b) 10
c) 12
d)15
e)47


25)Encontram-se listados abaixo os quatro grupos de proteínas encontradas no plasma sangüíneo. Associe as proteínas à lista de funções:

1. albuminas
2. globulinas
3. fibrinogênio.
4. lipoproteínas

( ) transporte de lipídios
( ) atuação no processo de coagulação sangüínea
( ) formação de anticorpos que combatem organismos invasores
( ) transporte de ácidos graxos e hormônios

Escolha dentre as possibilidades abaixo a que contiver a seqüência numérica CORRETA:
a) 4 - 3 - 1 - 2
b) 3 - 1 - 2 - 4
c) 2 - 1 - 3 - 4
d) 4 - 3 - 2 - 1
e) 4 - 2 - 3 - 1

26)Exemplos de polissacarídio, dissacarídio, hexose e pentose,respectivamente:
a) celulose, sacarose, ribose e frutose.
b) amido, maltose, glicose e desoxirribose.
c) coniferina, lactose, maltose e desoxirribose.
d) amido, celulose, glicogênio e frutose.
e) ácido hialurônico, quitina, frutose e ribose.

27)O gráfico mostra a velocidade de transporte, através da membrana celular, das substâncias S1 e S2‚ em função da concentração destas substâncias. Podemos afirmar que :




a) A substância S1‚ é transportada por difusão simples
b) O transporte da substância S 1 é ativo
c) A substância S 2 é transportada por difusão simples.
d) nenhuma da anteriores



Gabarito 

1- A 2-D 3-A 4-D 5-C 6-B 7-B 8-A 9-D 10-B 11-C 12-B 13-C 14-D 15-C 16-A 17- B 18-A 19-C 20-A

21-B 22-E 23-C 24-D 25- D 26-B 27-A