Exercícios UERJ
1)
Qualquer célula de um organismo pode sofrer mutações. Há um tipo
de célula, porém, de grande importância evolutiva, que é capaz de
transmitir a mutação diretamente à descendência. As células com
essa característica são denominadas:
(A)
diplóides
(B)
somáticas
(C)
germinativas
(D)
embrionárias
2)A
mutação no DNA de uma célula eucariota acarretou a substituição,
no RNA mensageiro de uma proteína, da 15ª base nitrogenada por uma
base C. A disposição de bases da porção inicial do RNA mensageiro
da célula, antes de sua mutação, é apresentada a seguir:
Observe
os códons correspondentes a alguns aminoácidos:
Sabe-se
que o códon de iniciação de leitura é AUG. A probabilidade de que
a proteína a ser traduzida pelo RNA mensageiro da célula que sofreu
mutação não apresente alterações na disposição de seus
aminoácidos é de:
(A)
0
(B)
0,25
(C)
0,50
(D)
1,00
3-
A
atividade das enzimas no organismo humano varia em função do pH do
meio.
Observe
o gráfico:
A
curva que representa a variação da atividade da quimiotripsina,
enzima proteolítica encontrada no suco duodenal, é a identificada
pela seguinte letra:
(A)
W
(B)
X
(C)
Y
(D)
Z
4)As características
abaixo são referentes aos processos de replicação, transcrição e
tradução, que ocorrem em seres vivos.
I – A síntese de
proteínas tem início antes mesmo do término da transcrição.
II – A grande maioria
dos genes contém íntrons, retirados antes da tradução.
III – A síntese de
proteínas sempre ocorre em ribossomos livres no citoplasma. I
V – O processo de
replicação possui uma única origem.
As características I,
II, III e IV estão associadas, respectivamente, aos organismos
indicados em:
(A) eucariotos –
eucariotos – procariotos – eucariotos
(B) eucariotos –
procariotos – eucariotos – procariotos
(C)procariotos –
eucariotos – procariotos – procariotos
(D) procariotos –
procariotos – eucariotos – procariotos
5)Células-tronco são
células não especializadas que têm potencial de diferenciação,
ou seja, em condições favoráveis, são capazes de gerar células
especializadas e de diferentes tecidos. Para que essa diferenciação
ocorra, as células-tronco têm de alterar necessariamente o seguinte
padrão do seu metabolismo:
(A) expressão gênica
(B) número de
cromossomos
(C)quantidade de
mitocôndrias
(D) atividade dos
fosfolipídios da membrana
6)Na presença de certos
solventes, as proteínas sofrem alterações tanto em sua estrutura
espacial quanto em suas propriedades biológicas. No entanto, com a
remoção do solvente, voltam a assumir sua conformação e
propriedades originais. Essas características mostram que a
conformação espacial das proteínas depende do seguinte tipo de
estrutura de suas moléculas:
(A) primária
(B) secundária
(C)terciária
(D) quaternária
7)Durante o processo
evolutivo, algumas organelas de células eucariotas se formaram por
endossimbiose com procariotos. Tais organelas mantiveram o mesmo
mecanismo de síntese proteica encontrado nesses procariotos.
Considere as seguintes organelas celulares, existentes em eucariotos:
1 - mitocôndrias
2 - aparelho golgiense
3 - lisossomas
4 - cloroplastos
5 - vesículas secretoras
6 – peroxissomas
Nas células das plantas,
as organelas que apresentam o mecanismo de síntese proteica igual ao
dos procariotos correspondem às de números:
(A) 1 e 4
(B) 2 e 3
(C)3 e 6
(D) 4 e 5
8)Existem
dois tipos principais de inibidores da atividade de uma enzima: os
competitivos e os não competitivos. Os primeiros são aqueles
que concorrem com o substrato pelo centro ativo da enzima. Considere
um experimento em que se mediu a velocidade de reação de uma enzima
em função da concentração de seu substrato em três
condições:
• ausência de inibidores;
• presença de concentrações constantes de um inibidor competitivo;
• presença de concentrações constantes de um inibidor não competitivo.
Os resultados estão representados no gráfico abaixo:
A
curva I corresponde aos resultados obtidos na ausência de
inibidores. As curvas que representam a resposta obtida na presença
de um inibidor competitivo e na presença de um não competitivo
estão indicadas, respectivamente, pelos seguintes números:
(A) II e IV
(B) II e III
(C) III e II
(D) IV e III
9)A doença de von
Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa
hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se
caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida
como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O
esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra
alguns casos dessa doença.
Admita que os indivíduos
3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de von
Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos
apresentem a doença são, respectivamente, de:
(A) 50 e 0
(B) 25 e 25
(C)70 e 30
(D) 100 e 50
10)Em embriões de alguns
vertebrados, conforme ilustra a imagem, pode-se observar a presença
de uma membrana interdigital que não estará presente em filhotes
de desenvolvimento normal por ocasião do nascimento.
A perda desse tecido
ocorre a partir de determinada fase do desenvolvimento, quando as
células da membrana liberam em seu citoplasma enzimas que digerem a
si próprias. A principal organela participante desse processo de
destruição celular é denominada:
(A) lisossomo
(B) peroxissomo
(C) complexo de
(D) retículo
endoplasmático rugoso
Gabarito
1-C 2-D 3-B 4-C 5-A 6-A 7-A 8-B 9-A 10-A
Nenhum comentário:
Postar um comentário